MDR - Voor de naleving van de regelgeving verantwoordelijke persoon

    Inloggen

    Wachtwoord opvragen

    MDR – Voor de naleving van de regelgeving verantwoordelijke persoon

    Offerte aanvragen
    Cursus VOL-VCA opleiding preventiemedewerker nieuwhuis opleidingen

    Volgens artikel 15 van de MDR dienen fabrikanten van medische hulpmiddelen te beschikken over tenminste één persoon die verantwoordelijk is voor de naleving van de regelgeving. Deze persoon is verantwoordelijk voor het toezicht op de uitvoering van bepaalde activiteiten om de kwaliteit van medische hulpmiddelen te controleren en garanderen. Deze persoon hoeft deze activiteiten dus niet zelf uit te voeren.

    Eisen naleving van de regelgeving verantwoordelijke persoon

    De taken van een voor de naleving van de regelgeving verantwoordelijke persoon is niet noodzakelijk een volledige functie. In een kleine organisatie kan een medewerker deze rol vervullen naast een andere bestaande functie zolang er geen sprake is van belangenverstrengeling. Wanneer een organisatie ervoor kiest om de rol door meerdere personen te laten vervullen, dient de verdeling van taken en verantwoordelijkheden schriftelijk te zijn vastgelegd. Voor micro- en kleine ondernemingen geldt een uitzondering. Binnen deze categorieën vallen ondernemingen waar minder dan 50 personen werkzaam zijn en waarvan de jaaromzet of het jaarlijkse balanstotaal 10 miljoen euro niet overschrijdt. Deze ondernemingen hoeven niet een persoon in dienst te hebben die verantwoordelijk is voor de naleving van de regelgeving. Deze ondernemingen kunnen een persoon inhuren. Het is daarbij belangrijk om te realiseren dat de organisatie wel altijd toegang dient te hebben tot deze persoon.

    De voor de naleving van de regelgeving verantwoordelijke persoon dient te beschikken over voldoende kennis en ervaring om deze rol te vervullen. Dit kan worden aangetoond door ofwel een diploma van een universitaire opleiding (of gelijkwaardige opleiding) én één jaar beroepservaring op het gebied van regelgeving of kwaliteitsmanagementsystemen voor medische hulpmiddelen of vier jaar beroepservaring op het gebied van regelgeving of kwaliteitsmanagementsystemen voor medische hulpmiddelen.